由 Wolfgang 君实生物(688180.SH)近日宣布，其控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司研发的氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维，产品代号：VV116/JT001)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的常规批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。这标志着民得维从附条件批准正式转为常规批准，是其商业化进程中的一个重要里程碑。
此次批准的意义重大，体现了国家药监局对民得维疗效和安全性的充分认可。附条件批准通常用于紧急公共卫生事件中，对新药的上市速度有所加快，但需要企业在上市后继续进行临床试验，收集更多数据来验证其长期疗效和安全性。而常规批准则意味着民得维已通过了更严格的审查，其疗效和安全性数据得到了充分的验证。
对于君实生物来说，民得维的常规批准无疑是一大利好消息。这将有助于公司进一步扩大市场份额，提升盈利能力。同时，这也为其他抗新冠病毒药物的研发提供了借鉴和参考。
从区块链技术的角度来看，此次事件也值得关注。未来，基于区块链技术的药品追溯系统可以更好地保障药品安全，提升供应链效率。通过区块链技术，可以记录药品的生产、流通、销售等全过程信息，实现药品信息的公开透明，有效防止假冒伪劣药品的出现，确保患者用药安全。
此外，区块链技术还可以用于药品研发数据的存储和管理。这可以促进药品研发数据的共享和利用，加快新药研发速度，降低研发成本。
总而言之，民得维获得常规批准是抗击新冠疫情和生物医药行业发展的重要进展。未来，随着区块链等新技术的应用，我国医药行业将迎来更加广阔的发展前景。